ИСТИНА

Программируемая гибель клеток (ПГК) регулирует эмбриональное развитие высших организмов, обеспечивает генетическую стабильность клеток и элиминирует поврежденные клетки организма. В настоящее время Номенклатурный Комитет по исследованию гибели клеток признал наличие более 10 типов ПГК, самыми известными из которых является апоптоз, аутофагия, некроптоз и ферроптоз. Нарушения ПГК ассоциируются с патогенезом ряда заболеваний, а эффективность их запуска играет важнейшую роль при терапии этих заболеваний, в первую очередь онкологических. В зависимости от происхождения стрессового стимула процесс ПГК может инициироваться в разных внутриклеточных компартментах. Различные органеллы могут запускать гибель клеток с помощью специфических сенсоров стресса и передавать модулирующие сигналы по всей клетке. Этот процесс регулируют несколько молекулярных «переключателей» внутри сигнальной сети. Детальное изучение механизмов показало, что «переключатели» необходимы для взаимодействия между различными типами клеточной гибели, которые могут действовать в одних и тех же клетках. Так, связь между различными формами ПГК включает стимуляцию некроптоза при ингибировании апоптоза и аутофагии после повреждении ДНК в раковых клетках. Этот механизм помогает устранить злокачественные клетки, устойчивые к апоптозу, что позволяет разрабатывать новые подходы в терапии онкологических заболеваний.