ИСТИНА

Одними из ключевых низкомолекулярных маркеров нейромедиаторного обмена служат соединения группы катехоламинов – дофамин, эпинефрин, или адреналин, норэпинефрин, или норадреналин. Заболевания, связанные с нейродегенеративными нарушениями, сопровождаются прогрессирующей гибелью нервных клеток и уменьшением содержания катехоламинов в организме соответственно. В настоящее время предложено достаточно большое число сенсорных систем для определения катехоламинов в различных биообъектах. Основными их ограничениями являются относительно низкие чувствительность, воспроизводимость, а также селективность как по отношению к родственным соединениям, так и матрице исследуемых образцов. Еще одним важным классом маркеров нейромедиаторного обмена являются высокомолекулярные соединения, например, β-амилоид, который является фрагментом белка предшественника АРР – трансмембранного белка, играющего важную роль в росте, выживании нейронов и их восстановлении после повреждения. В ходе ошибочного процессинга он может подвергаться агрегации, что, в свою очередь, приводит к болезни Альцгеймера. Таким образом, β-амилоид, а также катехоламины являются перспективными маркерами развития нейродегенеративных заболеваний и их диагностики на ранних стадиях. В связи с этим целью настоящей работы является разработка новых подходов к созданию высокочувствительных и селективных сенсорных систем для определения низко- и высокомолекулярных маркеров нейромедиаторного обмена методом спектроскопии поверхностно-усиленного рамановского рассеяния и спектроскопии поверхностно-усиленного резонансного рамановского рассеяния .