ИСТИНА

Предложенный в работе способ синтеза амино-замещенных фталонитрилов с использованием реакции восстановительного аминирования открывает новый эффективный путь получения катионных фотосенсибилизаторов фталоцианинового ряда, а также позволяет варьировать вводимые в молекулы фталоцианинов аминогруппы для настройки гидрофильно-липофильного баланса фталоцианиновых фотосенсибилизаторов. Разработка методологии дифференциации синглетного кислорода и радикальных АФК, образуемых при фотовозбуждении катионных фталоцианинатов цинка, позволит находить фотосенсибилизаторы, проявляющие фотодинамическую активность с генерацией радикальных АФК, которые могут быть полезны для фотодинамической терапии гипоксических опухолей. Высокая фотоиндуцированная токсичность полученных мономерных и агрегированных фталоцианинатов цинка против опухолевых клеток и низкая темновая токсичность делают их перспективными для дальнейшего исследования в качестве потенциальных фотосенсибилизаторов для ФДТ. Результаты, полученные в настоящей работе, позволяют расширить понимание механизмов действия фотосенсибилизаторов и могут быть полезны научным группам, работающим в области фотодинамической терапии и химии макрогетероциклических соединений.