![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ФИЦ ПХФ и МХ РАН |
||
Проектом предусматривается разработка методологии направленного синтеза субфталоцианинов и их аналогов с расширенной пи-системой, а также гетеролептических нафтало-фталоцианинатов лантанидов. Выявление корреляций между структурой комплексов и их спектральными свойствами будет реализовано с помощью ЭСП. Привлечение микроскопии позволит исследовать морфологию пленок на основе получаемых соединений. Полупроводниковые свойства будут исследоваться путём изучения вольтамперных характеристик. Планируется исследование энергии активации и выявление влияния периферических заместителей на её величину.
Project deals with development of synthetic approach to subphthalocyanines and their analogues with extended pi-system and heteroleptic naphthalo-phthalocyanines of lanthanides. Correlation between structures of complexes and their spectral properties was found using UV-Vis spectroscopy. Investigation of thin films morphology was made using atomic force microscopy. Semiconducting properties were investigated by impedance spectroscopy. Correlation between activation energy and nature of peripheral substituents was found.
1) Будут разработаны методики синтеза новых субфталоцианиновых комплексов, содержащих различные по природе периферические и аксиальные заместители. 2) Будут разработаны методики синтеза субфталоцианинов с расширенной пи-системой как за счет аннелирования макроколец (субнафталоцианины), так и за счет различных ароматических спейсеров (биядерные субфталоцианины планарного строения). 3) Будут выявлены корреляции между изменением оптических свойств (поглощение и люминесценция) при модифицировании структуры субфталоцианина за счет введения различных заместителей и аннелирования макрокольца, что позволит управлять положением их максимума с целью синтеза соединений с поглощением и люминесценцией в заданном диапазоне длин волн. 4) В случае биядерных субфталоцианиновых комплексов планируется исследовать внутримолекулярные взаимодействия между двумя макроциклами в зависимости от природы мостика, методами 1Н-1Н COSY и DOSY ЯМР спектроскопии, спектроскопии поглощения и люминесценции. Это позволит получить новые данные о природе агрегационных эффектов в данных соединениях. 5) На основе синтезированных субфталоцианинов будут получены композиционные материалы с различными полемерами и определены величины фотоотклика. 6) Будут исследованы нелинейнооптические свойства третьего порядка для субфталоцианиновых комплексов методом z-сканирования с целью выявления возможности их использования в качестве оптических ограничителей. 7) Будут синтезированы новые гетеролептические нафтало-фталоцианинаты лантанидов, содержащие как донорные, так и акцепторные заместители по периферии макроколец. При этом будет использована разработанная нами ранее методика синтеза на основе двух готовых синтетических блоков: нафталоцианинового лиганда и фталоцианинатов лантанидов. 8) Будут получены тонкопленочные материалы на основе синтезированных комплексов методами нанесения из раствора: «spin-coating» и «drop-casting». 9) Будут исследованы полупроводниковые свойства и определены величины энергии активации для тонких плёнок на основе синтезированных комплексов и определена взаимосвязь «структура-свойство». 10) Будут подобраны условия проведения ЯМР и ЭПР исследований синтезированных соединений: исследование влияния температурных факторов, введения дезагрегирующих и восстанавливающих добавок. Для определения стабильности целевых комплексов к окислению будут исследованы электрохимические свойства.
Осуществлен направленный синтез новых фталоцианинов и их аналогов как планарного, так и сэндвичевого строения с интенсивным поглощением в ближней ИК области. Исследованы взаимосвязи между изменениями в структуре комплексов, оптическими и электрофизическими свойствами. Модификация структуры планарных комплексов производилась за счёт введения тиофенового фрагмента по периферии макроколец и расширения пи-системы ароматического мостика. Получен новый тип комплексов – планарные биядерные тиенопорфиразины неклассического строения, содержащие четырёхвалентный атом серы, стабилизирующийся за счёт расширенной пи-системы. Формирование наноагрегатов (18 нм в ширину и 40 нм в высоту) в тонких плёнках на основе синтезированных комплексов обнаружено с помощью атомно-силовой микроскопии. Модифицирование структуры сэндвичевых комплексов производилось в нескольких направлениях: за счет природы центрального иона-комплексообразователя, за счёт расширения пи-системы двух (динафталоцианинаты) макроколец. Обнаружено, что при переходе от дифтало- к динафталоцианиновым комплексам наблюдается батохромный сдвиг полос поглощения вплоть до 1797 нм. При этом наибольшего смещения максимума поглощения удаётся достичь для лантанидов начала ряда.
Разработаны селективные (без образования в качестве побочных продуктов комплексов сэндвичевого типа) и эффективные (выходы вплоть до 91%) подходы к синтезу новых (3-этилтиофенил)замещенных фталоцианинатов лантанидов (III): одностадийный темплатный метод (Ln=Er, Lu) и многостадийный подход, включающий в себя стадию образования свободного фталоцианинового лиганда (Ln=Tb) [Dyes and Pigments, 2018, 156, 386–394]. Данные комплексы, благодаря высокой подвижности аксиального лиганда являются перспективными исходными соединениями в синтезе комплексов сэндвичевого строения, а также гибридных материалов. Получены гибридные материалы, состоящие из наночастиц золота, покрытых оболочкой из (3-этилтиофенил)замещенных фталоцианинатов лантанидов. Важно отметить, что взаимодействие с поверхностью наночастиц обеспечивается двумя путями: за счёт замены аксиального лиганда-ацетата на гидроксильную группу цитратной оболочки наночастицы, а также за счёт формирования координационных связей между атомами S и Au. Методом атомно-силовой микроскопии показано, что при образовании гибридных материалов формируется более упорядоченная текстура тонкой плёнки, чем в случае индивидуального фталоцианина. Этому способствует агрегация молекул фталоцианинов вокруг наночастиц золота. Показано, что полученные гибридные материалы обладают нелинейнооптическим откликом и проявляют эффект обратного насыщения поглощения. По сравнению с исследовавшимися нами ранее наночастицами золота, покрытыми оболочкой из гексадекахлорзамещенных фталоцианинатов европия исследованные на данном этапе выполнения проекта гибридные материалы обладают в 1.3 раза большей величиной сечения поглощения из возбужденного состояния. Данное увеличение сечения поглощения связано прежде всего с увеличением растворимости, а также уменьшением агрегации (за счёт объёмного атома серы) при переходе от галогензамещенных соединений к этилтиофенилзамещенным. На основе перхлорзамещенного трифталоцианината дилютеция сэндвичевого строения и нанопластин CdSe, включённых в полимерную матрицу из полистирола, получен композиционный материал обладающий свойством резистивного переключения [Scientific reports, 2018, 8, 9080]. Полимерный материал, способствующий возникновению эффекта резистивного переключения и получению композиционного материала, отвечающего требованиям к элементам резистивной памяти (скорость переключения менее 15 нс, пороговое напряжение V ~ (2 – 25) В, 105 циклов работы, устойчивость к воздействию влаги), подобран на первом этапе выполнения настоящего Проекта [Org. Photonics Photovolt., 2016, 4, 17–23]. Показано, что проводимость делокализованных носителей заряда осуществляется по изолированным каналам, формирующимся в диэлектрической полимерной матрице. Обнаружено, что полученный композиционный материал является фоточувствительным: при облучении образца на длинах волн, отвечающих максимумам поглощения фталоцианинового комплекса или наночастиц CdSe происходит снижение напряжения резистивного перехода, что говорит о наличии переноса заряда между полимерной матрицей, фталоцианином и нанопластинами CdSe.
грант РФФИ |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. | Направленный синтез и исследование свойств новых аналогов фталоцианинов - перспективных составляющих полупроводниковых и фотогальванических материалов_Этап1 |
Результаты этапа: В рамках выполнения Проекта за 2016 год разработана эффективная методика синтеза субфталоцианиновых комплексов, содержащих по периферии макрокольца фенил- и фенокси- группы, а в качестве аксиальных лигандов – хлорид- и бромид-ионы. Определены корреляции между положением основных полос поглощения и природой заместителей (аксиальных и периферических). Электрохимические свойства целевых комплексов изучены методом циклической вольтамперометрии. Показано, что фенильные заместители обладают большим электронодонорным эффектом по сравнению с фенокси-группами. С применением совокупности методов электронной спектроскопии поглощения, стационарной и время-разрешенной флуориметрии, а также Z-сканирования определены сечения абсорбции, квантовые выходы флуоресценции и интеркомбинационной конверсии, времена жизни возбужденных состояний, а также нелинейнооптические свойства синтезированных комплексов. Определена корреляция между сечением поглощения в основном и возбужденном состояниях. Пикосекундные времена жизни высоколежащих возбужденных состояний субфталоцианинов зарегистрированы впервые. Все синтезированные комплексы демонстрируют высокие выходы интеркомбинационной конверсии (ΦST=80-90%), что говорит о возможности эффективного образования синглетного кислорода. На основе феноксизамещенного субфталоцианина и поли[2-метокси-5-(2-этилгексилокси)-1,4-фениленвинилена] получен органический фоторезистивный материал – потенциальный датчик дневного света. Показано влияние на свойства полученного материала его состава и морфологии. Фотоэлектрохимические характеристики материала определены с использованием импедансной спектроскопии и конфокальной флуоресцентной микроскопии. Разработаны методы синтеза (в том числе, с использованием микроволнового облучения) пиразинопорфиразиновых комплексов планарного строения. Спектральные свойства синтезированных комплексов исследованы методами электронной спектроскопии поглощения и люминесцентной спектроскопии. Благодаря периферическим пиразиновым фрагментам целевые соединения могут быть использованы в качестве органических полупроводниковых материалов n–типа. Результаты, полученные за 2016 год, опубликованы в виде: 4 статей в российских и зарубежных журналах (из них одна в журнале с IF=4.055), 4 тезисов докладов конференций. Получен патент РФ №2592743 «Фотоэлектрический преобразователь энергии на основе комплексов фталоцианинов и их аналогов». | ||
2 | 1 января 2017 г.-31 декабря 2017 г. | Направленный синтез и исследование свойств новых аналогов фталоцианинов - перспективных составляющих полупроводниковых и фотогальванических материалов_Этап2 |
Результаты этапа: Синтезированы новые гетеролептические нафталоцианинато-фталоцианинаты парамагнитных лантанид-ионов (Yb, Er). Важно отметить, что ранее в литературе были описаны методы синтеза гетеролептических нафталоцианинато-фталоцианинатов диамагнитного Lu3+ и парамагнитных Y3+, Sm3+, Tb3+ (выходы 20-30%) [Inorg. Chem. 2005, 44, 2114-2120; ACS nano 2013, 7, 1092–1099]. При этом нафталоцианиновое макрокольцо данных соединений не содержало функциональных групп или было замещено трет-бутильными группами. В последнем случае целевые соединения образуются в виде смеси неразделимых изомеров. Кроме того, в качестве исходных соединений использовались замещенные фталонитрилы и 2,3-дицианонафталины, что приводило к образованию в качестве побочных продуктов соответствующих олигомеров, а также гомолептических дифталоцианинов и динафталоцианинов. Это существенно затрудняет выделение целевых гетеролептических комплексов и, как следствие, приводит к снижению их выходов (20-30%) [Inorg. Chem. 2005, 44, 2114-2120; ACS nano 2013, 7, 1092–1099]. В рамках завершённого гранта РФФИ мол_а № 14-03-31579 (2014-2015 гг) руководителем настоящего Проекта разработан эффективный подход к синтезу гетеролептических нафталоцианинато-фталоцианинатов лютеция на основе готовых синтетических блоков: фталоцианинатов лантанидов и нафталоцианинового лиганда. Использование данного подхода позволяет избежать образования в качестве побочных продуктов олигомеров фталонитрилов и 2,3-дицианонафталинов. Для того чтобы избежать образования изомеров, а также повысить растворимость целевых соединений использовались октафенил- и октафенокси-замещенные нафталоцианиновые лиганды. Выбор Yb3+ и Er3+ в качестве центральных ионов обусловлен их малым ионным радиусом, что приводит к наибольшей устойчивости комплексов конца ряда лантанидов к деметаллированию. Кроме того, в дальнейшем планируется исследование природы взаимодействий неспаренных электронов на лантанид-ионе и макрокольце, которое отражается в уширении сигналов в спектре ЭПР, относительно комплексов диамагнитного Lu3+. Синтезированы комплексы, содержащие как незамещенное фталоцианиновое макрокольцо, так и фенокси-группы по периферии. По сравнению с литературными данными выходы комплексов, синтезированных в рамках настоящего Проекта, в несколько раз выше (вплоть до 83%). С целью дальнейшего сравнения оптических свойств, наряду с целевыми гетеролептическими были выделены и охарактеризованы побочные гомолептические комплексы (дифталоцианины и динафталоцианины). Неописанный ранее фенилзамещенный динафталоцианин иттербия получен направленно из соответствующего лиганда с высоким выходом (73%). Стоит отметить, что часто используемая в литературе методика синтеза динафталоцианиновых комплексов на основе замещенных 2,3-дицианонафталинов позволяет получать целевые динафталоцианины с довольно низкими выходами (35-48%) [Eur. J. Inorg. Chem., 2000, 2000, 205–209]. Использование в качестве исходного соединения предварительно полученного и выделенного в индивидуальном виде нафталоцианината дилития не позволяет повысить выход целевого динафталоцианина [Inorg. Chem., 1994, 33, 4787–4793]. Кроме того, в данном случае требуется дополнительная стадия получения и очистки нафталоцианината дилития, что снижает суммарный выход целевого динафталоцианина. В использованной нами методике нафталоцианинат дилития получается in situ и сразу взаимодействует с ацетатом иттербия с образованием динафталоцианинового комплекса. Синтезированные соединения полностью охарактеризованы различными физико-химическими методами анализа, такими как: 1H ЯМР, ИК-Фурье, ЭПР спектроскопия, масс-спектрометрия MALDI TOF высокого разрешения. Гомо- и гетеролептические комплексы сэндвичевого строения, полученные в рамках выполнения Проекта, существуют в виде стабильных пи-радикалов, что было подтверждено данными ЭПР спектроскопии. В связи с этим, для регистрации спектров ЯМР необходимо было перевести целевые комплексы в восстановленную анионную форму. С этой целью был произведен подбор восстанавливающих агентов. Наилучших результатов удалось достичь при использовании следующих систем восстановитель+растворитель: 1об.% N2H4+[D6]ДМСО и Na(метал.)+[D8]ТГФ. Проведен анализ электронных спектров поглощения синтезированных соединений в видимом и ближнем ИК диапазонах. Обнаружено, что Q (700-720 нм) и red valence (980-1100 нм) полосы поглощения нафталоцианинато-фталоцианинатов лантанидов находятся между Q и red valence полосами соответствующих гомолептических комплексов. Это свидетельствует о сопоставимом вкладе в молекулярные орбитали гетеролептического комплекса фталоцианиновой и нафталоцианиновой составляющих. Положение полосы поглощения inter valence (1200-2000 нм), отвечающей переходу электрона с ВЗМО на ОЗМО, коррелирует с величиной внутримолекулярных взаимодействий в комплексе. Усиление внутримолекулярных пи-пи взаимодействий приводит к дестабилизации ОЗМО и как следствие гипсохромному сдвигу полосы поглощения inter valence. Как было показано нами ранее [Dalton Trans., 2014, 43, 2799–2809], усиление вутримолекулярных взаимодействий в сэндвичевых комплексах может сопровождаться возрастанием проводимости тонких плёнок на их основе. За счет большего ионного радиуса Er3+ для соответствующих комплексов наблюдается батохромный сдвиг inter valence полосы по сравнению с комплексами Lu3+, описанными нами ранее, и одновременно ослабление внутримолекулярных взаимодействий. Наиболее сильные внутримолекулярные взаимодействия проявляются в случае нафталоцианинато-фталоцианината эрбия, содержащего фенокси-замещенные нафталоцианиновое и фталоцианиновое макрокольца. Вероятно, как это было обнаружено нами в случае гомолептических комплексов [Dalton Trans., 2014, 43, 2799–2809], данное явление обусловлено пи-пи взаимодействиями ароматических периферических заместителей. Данные результаты представлены в устных докладах на международных конференциях [XI международная школа-конференция молодых ученых по химии порфиринов и их аналогов. Иваново, 19-23 сентября, 2017, 38; X Международная конференция молодых учёных по химии «Менделеев-2017», Санкт-Петербург, 4-7 апреля 2017, 43] готовится к публикации статья. Введение функциональных групп, содержащих серу, в молекулы фталоцианинов и 2,3-нафталоцианинов сообщает им дополнительные свойства, важные для их практического применения. За счет высокого сродства серы и золота можно получать гибриды с наночастицами золота. Кроме того, введение объемных заместителей, содержащих серу, способствует снижению степени агрегации. Это особенно важно для нанесения из растворов тонких пленок на основе фталоцианинов. С использованием реакции кросс-сочетания по Сузуки на основе галоген-замещенных фталонитрила и 2,3-дицианонафталина получены новые 3-(этилтио)фенил-замещенные ароматические нитрилы. Показано, что путём варьирования мольного соотношения исходных реагентов (4,5-дихлорфталонитрил : 3-(этилтио)фенилборная кислота) можно селективно получать продукты моно- и дизамещения. При использовании 2.5 кратного мольного избытка арилборной кислоты образуется продукт монозамещения (выход – 19%). Увеличение количества 3-(этилтио)фенилборной кислоты (мольное соотношение 1:6, 4,5-дихлорфталонитрил : 3-(этилтио)фенилборная кислота) приводит к тому, что селективно, с выходом 70%, образуется продукт дизамещения 1,2-дициано-4,5-ди(3-(этилтио)фенил)бензол. Важно отметить, что, в отличие от методики, описанной в работе [Dalton Transactions, 2008. V. P. 5476-5483], где синтез диарилзамещенных о-фталонитрилов осуществлялся из 4,5-дихлорфталонитрила в присутствии системы Pd(II)/S-Phos в качестве катализатора 1,2-дициано-4,5-ди(3-(этилтио)фенил)бензол получен нами без введения дополнительных лигандов и с более высоким выходом. На основе впервые полученных 1,2-дициано-4,5-ди(3-(этилтио)фенил)бензола и 6,7-ди(3-(этилтио)фенил)-2,3-дицианонафталина синтезированы фталоцианинаты и нафталоцианинат цинка. Данный центральный ион выбран с целью последующего получения фталоцианиновых лигандов и формирования комплексов сэндвичевого строения. Обнаружено интенсивное поглощение нафталоцианинового комплекса цинка в ближней ИК области при 772 нм, батохромно смещенное относительно соответствующего фталоцианина более чем на 80 нм. Методом атомно-силовой микроскопии показано формирование сферических частиц в тонких плёнках целевых комплексов. При переходе от фталоцианинового макрокольца к 2,3-нафталоцианиновому происходит увеличение размеров данных агрегатов в 2-3 раза за счет расширения пи-системы. Результаты данной работы опубликованы в виде статьи [Dyes and Pigments, 2017, 144, 41-47]. В рамках направления Проекта по синтезу потенциальных полупроводников n-типа синтезированы новые гексадекахлор-замещенные фталоцианинаты европия, эрбия и лютеция. Для синтеза целевых комплексов использовали два подхода: темплатный синтез из тетрахлорфталонитрила и синтез на основе лиганда. Показано, что метод синтеза на основе лиганда приводит к более высокому суммарному выходу европиевого комплекса (52%), а для остальных комплексов предпочтительнее метод синтеза на основе тетрахлорфталонитрила (выходы: 68-81%). На основе фталоцианинатов лантанидов получены гибриды с наночастицами золота (диаметр исходных наночастиц 20 и 30 нм). Электроноакцепторные заместители способствуют легкому протеканию реакции замены аксиального лиганда (OAc) на цитрат ион из оболочки наночастиц. Дальнейший рост оболочки вокруг наночастиц возможен за счет пи-пи стэкингового взаимодействия молекул фталоцианинов. Образование гибрида подтверждено данными просвечивающей электронной микроскопии. Показано, что элементный состав соответствует заявленной структуре. С использованием метода Z-сканирования исследованы нелинейнооптические характеристики эрбиевого комплекса и гибридов с наночастицами золота (20 и 30 нм) на его основе. Наибольшие значения нелинейных коэффициентов поглощения наблюдаются для гибридных наночастиц. Этот факт косвенно подтверждает наличие взаимодействий между молекулами фталоцианина и наночастицами золота, так как в случае суперпозиции их откликов (имеющих противоположные знаки) для гибридных наночастиц наблюдалось бы уменьшение интенсивности сигнала. За счет того, что с увеличением размера наночастиц увеличивается фактор локального поля, наблюдается увеличение нелинейного коэффициента поглощения для гибрида с наночастицами золота диаметром 30 нм. Данная часть работы опубликована в виде статьи [Polyhedron, 2017, 135, 41-48]. Разработка быстрых, компактных и дешевых элементов электронной памяти является одной из приоритетных задач современной микроэлектроники. Использование эффекта резистивных переключений позволяет создавать экономичные и простые в эксплуатации элементы памяти. Проведено исследование резистивных переключений в композиционных материалах на основе полимерной матрицы с гексадекахлор-замещенным фталоцианинатом лютеция и нанопластинками CdSe. Морфология активного слоя изучалась с помощью атомно-силовой микроскопии. Резистивное переключение в исследуемом образце происходит в два этапа. На первой стадии формируются узкие непересекающиеся каналы, соединяющие токовые контакты. На второй стадии образуется разветвленная сеть каналов, качественно влияющая на однородность исследуемой структуры. Анализ импеданс-спектров на разных стадиях процесса переключения показал, что проводимость является электронной. Данная часть работы изложена в виде тезиса доклада конференции [13th International Conference on Organic Electronics – 2017 (ICOE-2017), Санкт-Петербург, 4-8 июня 2017, 124]. | ||
3 | 1 января 2018 г.-31 декабря 2018 г. | Направленный синтез и исследование свойств новых аналогов фталоцианинов - перспективных составляющих полупроводниковых и фотогальванических материалов_Этап3 |
Результаты этапа: Разработаны селективные (без образования в качестве побочных продуктов комплексов сэндвичевого типа) и эффективные (выходы вплоть до 91%) подходы к синтезу новых (3-этилтиофенил)замещенных фталоцианинатов лантанидов (III): одностадийный темплатный метод (Ln=Er, Lu) и многостадийный подход, включающий в себя стадию образования свободного фталоцианинового лиганда (Ln=Tb) [Dyes and Pigments, 2018, 156, 386–394]. Наличие в молекуле целевых соединений этилтиофенильных групп нестабильных к кислотному гидролизу делает невозможным использование метода получения фталоцианинового лиганда в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому использован более современный подход [Chem. Commun., 2009, 1970–1971]: деметаллирование цинкового комплекса гидрохлоридом пиридиния в кипящем пиридине. Целевые комплексы лантанидов, благодаря высокой подвижности аксиального лиганда являются перспективными исходными соединениями в синтезе комплексов сэндвичевого строения, а также гибридных материалов. Получены гибридные материалы, состоящие из наночастиц золота, покрытых оболочкой из (3-этилтиофенил)замещенных фталоцианинатов лантанидов. Важно отметить, что взаимодействие с поверхностью наночастиц обеспечивается двумя путями: за счёт замены аксиального лиганда ацетата на гидроксильную группу цитратной оболочки наночастицы, а также за счёт формирования координационных связей между атомами S и Au. Методом атомно-силовой микроскопии показано, что при образовании гибридных материалов формируется более упорядоченная текстура тонкой плёнки, чем в случае индивидуального фталоцианина. Этому способствует агрегация молекул фталоцианинов вокруг наночастиц золота. Показано, что полученные гибридные материалы обладают нелинейнооптическим откликом и проявляют эффект обратного насыщения поглощения. По сравнению с исследовавшимися нами ранее наночастицами золота, покрытыми оболочкой из гексадекахлорзамещенных фталоцианинатов европия исследованные на данном этапе выполнения Проекта гибридные материалы обладают в 1.3 раза большей величиной сечения поглощения из возбужденного состояния. Данное увеличение значения сечения поглощения связано прежде всего с увеличением растворимости, а также уменьшением агрегации (за счёт объёмного атома серы) при переходе от галогензамещенных соединений к этилтиофенилзамещенным. На основе перхлорзамещенного трифталоцианината дилютеция сэндвичевого строения и нанопластин CdSe, включённых в полимерную матрицу из полистирола, получен композиционный материал, проявляющий эффект резистивного переключения [Scientific reports, 2018, 8, 9080]. Полимерный материал, способствующий возникновению эффекта резистивного переключения и получению композиционного материала, отвечающего требованиям к элементам резистивной памяти (скорость переключения менее 15 нс, пороговое напряжение V ~ (2 – 25) В, 105 циклов работы, устойчивость к воздействию влаги), подобран на первом этапе выполнения настоящего Проекта [Org. Photonics Photovolt., 2016, 4, 17–23]. Показано, что проводимость делокализованных носителей заряда осуществляется по изолированным каналам, формирующимся в диэлектрической полимерной матрице. Обнаружено, что полученный композиционный материал является фоточувствительным: при облучении образца на длинах волн, отвечающих максимумам поглощения фталоцианинового комплекса или наночастиц CdSe, происходит снижение напряжения резистивного перехода, что говорит о наличии переноса заряда между полимерной матрицей, фталоцианином и нанопластинами CdSe. |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".