|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ФИЦ ПХФ и МХ РАН |
||
Патофизиологические механизмы когнитивных, эмоционально-личностных и двигательных нарушений при старении и нейродегенеративных заболеваниях: влияние генетических факторовНИР
-
- Руководители НИР: Иллариошкин С.Н., Пономарева Н.В., Тимербаева С.Л.
- Ответственные исполнители: Абрамычева Н.Ю., Фокин В.Ф.
- Участники НИР: Андросова Л.В., Канавец Е.В., Клюшников С.А., Малина Д.Д., Полещук В.В., Федотова Е.Ю.
- Подразделение: 5-е неврологическое отделение
- Срок исполнения: 1 января 2014 г. - 31 декабря 2016 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): Соглашение по госзаданию
- Номер ЦИТИС: 01201459026
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: другое
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Рубрики ГРНТИ:
- 76.03.39 Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование
- 76.03.53 Патологическая физиология
- 76.29.51 Неврология
-
Ключевые слова:
генетическая предрасположенность
болезнь паркинсона
хорея гентингтона
болезнь альцгеймера
старение
электроэнцефалография
уровень постоянных потенциалов мозга
когнитивные нарушения
-
Описание:
Цель работы: изучить влияние генетических факторов на патофизиологические механизмы когнитивных, эмоционально-личностных и двигательных расстройств при старении и нейродегенеративных заболеваниях. Планируется определить возможное влияние факторов генетической предрасположенности к болезни Паркинсона (БП) (мутаций в гене паркин, полиморфизма в генах NOS1 и MAPT) на нейрофизиологические (ЭЭГ, вызванные потенциалы, уровень постоянных потенциалов мозга) и психометрические (память, внимание, импульсивность, тревожность, депрессия) показатели у больных БП и клинически здоровых испытуемых различного возраста. Предполагается провести анализ зависимости от мутаций в гене гентингтина, обусловливающих развитие хореи Гентингтона (ХГ), функциональной активности мозга и когнитивных показателей у больных ХГ и клинически здоровых носителей мутаций в гене ХГ. Для выявления нейрофизиологических маркеров патологического процесса на преклинической стадии ХГ (Пре-ХГ) будет проанализирована возможная связь между количеством повторов CAG в гене ХГ сроком до клинической манифестации ХГ и нейрофизиологическими показателями у людей на стадии Пре-ХГ. Будет проведен анализ влияния генов предрасположенности к болезни Альцгеймера (БА) СLU, GAB2, PICALM и ApoE на нейрофизиологические показатели и когнитивные функции при старении и сформированы представления о патофизиологических механизмах изменений памяти и внимания у людей, генетически предрасположенных к БА.
-
Abstract:
-
-
Планируемые результаты:
Будет проведен анализ влияния генов предрасположенности к болезни Альцгеймера (БА) СLU, GAB2, PICALM и ApoE на нейрофизиологические показатели и когнитивные функции при старении и сформированы представления о патофизиологических механизмах изменений памяти и внимания у людей, генетически предрасположенных к БА. Полученные данные позволят сформировать представления о генетико-физиологических механизмах когнитивных, эмоционально-личностных и двигательных нарушений при БП, БА, ХГ и нормальном старении. Результаты исследования могут быть использованы для ранней диагностики нейродегенеративных заболеваний и профилактики когнитивных, двигательных и эмоционально-личностных расстройств при старении, что имеет несомненную медицинскую и социальную значимость.
- Добавил в систему: Евдокименко Анна Николаевна
Источник финансирования НИР
| госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 3 | 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. | Патофизиологические механизмы когнитивных, эмоционально-личностных и двигательных нарушений при старении и нейродегенеративных заболеваниях: влияние генетических факторов |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".