![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ФИЦ ПХФ и МХ РАН |
||
Целью нашего общего исследования является анализ структуры и свойств различных белков, а также исследование механизмов регуляции их активности. Объектами исследования сотрудников кафедры биохимии являются различные ферменты, белки и белковые комплексы. Поэтому работы будут проводиться по четырем различным направлениям. Первое направление касается проблем биоэнергетики. Цель данной части проекта – получение экспериментальных данных для формулирования гипотез о молекулярных механизмах функционирования и регулирования двух «главных» ферментов, обеспечивающих снабжение клеток энергией: Fo∙F1-ATPазы/синтетазы и NADH:убихинон-оксидоредуктазы (дыхательный комплекс I). Второе направление направлено на исследование транспортных АТРаз. Целью исследования в этом направлении является изучение взаимодействия кардиотонических стероидов (КТС) различной структуры на активность и конформацию Na,K-АТРазы для выявления способа передачи сигнала от Na,K-АТРазы за счет изменения градиента ионов Na и К или (альтернативно) за счет активации сигнальных каскадов, индуцированных изменением конформации фермента при связывании КТС. Целью третьего направления запланированных исследовании является изучение структуры и свойств нескольких белков человека, функционирование которых тем или иным образом связано с различными заболеваниями человека. Объектами исследования будут малые белки теплового шока, а также различные маркерные белки, используемые для диагностики сердечно-сосудистых заболеваний (такие как компоненты тропонина, белки, связывающие инсулин-подобный фактор роста, натрий уретический пептид, С-реактивный белок и другие). В ходе исследования будет изучена структура данных белков, их посттрансляционные модификации, а также проведен анализ взаимодействия этих белков с антителами и белками-партнерами. Четвертое направление касается исследования фитохромной системы — основного фоторецепторного и фоторегуляторного механизм растений. В ходе исследования преследуются две цели. Первая цель состоит в исследовании пост-трансляционных модификаций фитохрома А (phyA), предположительно фосфорилированного phyA′ и дефосфорилированного phyA″. Вторая цель состоит в исследовании биосинтеза хлорофилла и формировании реакционных центров в зависимости от внешних условий.
The main goal of this project is analysis of the structure and properties of different proteins and investigation of mechanisms of regulation of their activity. Different enzymes, protein and protein complexes are analyzed by members of department of biochemistry and therefore four different lines of investigations are planned. The first direction deals with important problems of bioenergetics. The objectives of this part of project are as follows: 1. Determination of the parameters for so-called A/D transition of complex I, the phenomenon originally described in the applicant’s laboratory and further studied in several leading foreign laboratories. 2. Determination of reversible oxidoreduction steps coupled with proton translocation across coupling mitochondrial and bacterial (P. denitrificans) membranes. 3. Experimental verification of the hypothesis on the presence of two independent isoforms of Fo∙F1 H+-ATPases catalyzing either hydrolysis or synthesis of ATP. 4. Determination of the stoichiometric coefficients in ATP hydrolyzed (synthesized): proton translocated in P. denitrificans membranes. The second direction deals with transport ATPases. This part of investigation is designed with the aim to find special structural features of cardiotonic steroids (CTS) that are essential to induce conformational changes of Na,K-ATPase and by this way to induce signal cascades that are able to affect cell survival and death, cell proliferation, cell adhesion. This study can provide new ideas for synthesis of CTS with special pharmacological properties, which can be used for treatment of different human diseases. The third line of investigation deals with analysis of the structure and properties of several proteins related to different human diseases. In the course of this part of project project we plan to analyze small heat shock proteins as well as different protein markers used for diagnostic different cardio-vascular diseases such as troponin, insulin-like growth factor binding proteins (IGBP), natriuretic peptides, C-reactive protein etc. The main goal of this part of the project is detailed investigation of the structure of these proteins, their posttranslational modifications and analysis of interaction of these proteins with antibodies and protein-partners. Finely, the fourth line of investigation is devoted to investigation of the main plant photoreceptor, phytochrom. The following problems will be analyzed in the course of this project. 1. Elucidation of structural differences between two native populations of the main plant photoreceptor — phytochrome A (phyA) and mechanism of its post-translational modification and differentiation. 2. Investigation of the functional specificity of two phyA types in the process of photomorphogenesis and photoregulation. 3. Analysis of regulation of Pchl biogenesis and formation of the photosynthetic apparatus by phytochrome A which proceeds in cooperation with the hormone jasmonic acid.
В ходе выполнения проекта мы планируем получить следующие результаты. По первому (биоэнергетическому) направлению планируется 1. Выяснить параметры и участников так называемой А/Д трансформации комплекса I дыхательной цепи. 2. Установить этапы обратимых редокс реакций, сопряженных с векторным переносом протонов через сопрягающую мембрану митохондрий и прокариот (Paracoccus denitrificans). 3. Получить результаты, позволяющие сформулировать количественную модель, согласно которой сопрягающие мембраны содержат, по крайней мере, две неравновесные формы Fo∙F1. По второму (транспортные АТРазы) направлению мы планируем выяснить, какие особенности структуры КТС обеспечивают изменение конформации фермента и, соответственно, способны инициировать сигнальные каскады, приводящие к смерти или выживанию клеток. Предполагается установить, каковы различия в индукции сигнальных каскадов в разных типах тканей и с чем это связано. Кроме того, планируется выяснить, какие структурные особенности молекул КТС важны для обеспечения ингибирования фермента и подавления функций, связанных с влиянием на процессы, обусловленные наличием градиентов Na и К. По третьему направлению (маркерные белки и белки теплового шока) мы планируем расширить широкий круг анализируемых малых белков теплового шока и дополнить его специфическим для сердца и сосудов белком HspB7(cvHsp), экспрессия которого коррелирует с различными сердечно-сосудистыми заболеваниями. Планируется исследовать белок-белковые взаимодействия между различными малыми белками теплового шока и между этими белкам и адаптерным белком Bag3 и различными белками, участвующими в процессах апоптоза. Будут прождолжены исследования компонентов тропонина сердца и скелетных мышц как важных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний. Планируется расширить и продолжить ранее начатые исследования таких белков-маркеров как натрий-уретические пептиды, натрий-уретические пептиды и неприлизин, фермент, участвующий в превращении натрийуретических пептидов и других физиологически важных пептидов в крови человека, а также приступить к исследованию сывороточного амилоида (SAA). По четвертому направлению (фотосинтез и фитохром) будут проведены эксперименты по возможному превращению пула phyA″, в состоянии которого фитохром А экспрессируется в гетерологичных системах пул phyA′ при его ауто- или трансфосфорилировании in vitro. Будет проведено изучение полученных ранее в лаборатории проф. J.-I. Kim (Chonnam University, Korea) точечных мутантов Arabidopsis с заменами высоко консервативных аминокислотных остатков в центральном сегменте молекулы, ведущими к снижению киназной и общей регуляторной активности phyA.
По первой (биоэнергетической) тематике. Установлено, что элементарные стадии катализа распада и синтеза ATP, происходящие в ходе функционирования Fo∙F1 H+-АТРазы не совпадают, и существует специальный механизм, переключающий работу Fo∙F1 комплекса с «гидролазного» на «синтетазное» направление. Предложена новая модель, согласно которой сопрягающая мембрана содержит две независимо оперирующие изоформы фермента – синтетазу и гидролазу. NADH:убихинон-редуктаза (комплекс I) митохондрий – наиболее сложный и наименее изученный компонент дыхательной цепи. Установлено, что комплекс I всегда представлен смесью неактивной (Д) и активной (A) форм, и переход из первой во вторую (так называемый А/Д-переход) требует затравочного каталитического цикла. По второй тематике (транспортные АТРазы). Установлено, что есть существенные различия в действии кардинелидов и буфадиенолидов на смерть клеток эндотелия и эпителия и предотвращение апоптоза в гладкомышечных клетках сосудов крыс. Показано, что эти классы кардиостероидов по-разному влияют на конформацию фермента. Эти данные позволяют выделить структурные особенности КТС, влияющие на изменение конформации фермента и на инициацию сигнальных каскадов. По третьей (белки-маркеры и белки теплового шока) тематике. Исследованы структура и свойства нескольких малых белков теплового шока человека и точечных мутантов этих белков, экспрессия которых коррелирует с врожденными заболеваниями человека. Получены панели моноклональных антител на несколько белков-маркеров сердечно-сосудистых заболеваний человека, применимых для ранней диагностики указанных заболеваний. По четвертой (фотосинтез и фитохром) тематике. Обнаружена флуоресценция фитохрома in vivo, развит высокочувствительный, информативный флуоресцентный метод его изучения. Открыты два типа ключевого фитохрома А (phyA′ и phyA″), различающиеся по структуре N-конца молекулы Предложена оригинальная энергетическая схема фотореакции фитохромов, общепринятая в настоящее время.
Исследован механизм действия 6-кетохолестанола (КХ), соединения способного «обращать» увеличение протонной проводимости митохондриальной мембраны. Показано, что КХ специфически ингибирует NADH-оксидазную и NADH:убихинон-оксидоредуктазную активности, катализируемые комплексом I дыхательной цепи субмитохондриальных частиц сердца быка (СМЧ). Проведено детальное исследование взаимодействия Fo•F1 АТРазы/синтетазы Paracoccus denitrificans с вентурицидином, специфическим ингибитором комплекса. Вентурицидин тормозит окислительное фосфорилирование как прочносвязанный ингибитор: остаточная активность линейно падает при повышении концентрации ингибитора. Получены новые экспериментальные данные подтверждают модель функционирования двух независимых форм Fo•F1 в энергосопрягающих мембранах. На моделях первичной культуры кардиомиоцитов крысы и кардиомиоцитов, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, впервые установлено, что протеолиз IGFBP-4 под действием PAPP-A протекает в сердечной ткани. Показано усиление протеолиза IGFBP-4 под действием PAPP-A при гипертрофии сердечной ткани. Также впервые установлен факт протекания PAPP-A-зависимого протеолиза IGFBP-4 в нейронах и астроцитах. Продемонстрировано, что в астроцитах протеолиз IGFBP-4 протекает значительно интенсивнее, чем в нейронах Повышение внутриклеточной концентрации Na+на 30% (а не изменение объема клетки) увеличивает экспрессию генов раннего ответа FOS, JUN, EGR1, ATF3 и ZFP36. Кратковременное повышение внутриклеточного Na+ на 10% снижает экспрессию генов интерлейкина 6 (IL6), циклооксигеназы 2 (COX2), рецептора, подобного рецептору интерлейкина 1 (IL1RL1). Экспрессия гена раннего ответа сFos, гена эндотелиальной NO-синтетазы (eNOS), а также транскрипционного фактора NFAT5 при этом не изменяется. Разработан метод получения рекомбинантного малого белка теплового шока человека HspB7. Установлено, что HspB7 способен образовывать гетероолигомерные комплексы с двумя другими малыми белками теплового шока HspB6 и HspB8. Установлено, что точечная мутация с заменой эндогенного корнсервативного остатка аргинина на аланин оказывает существенное влияние на олигомерное состояние малого белка теплового шока HspB8. Установлено, что HspB8 дикого типа в основном представлен в виде мономеров, в то время как его точечный мутант с заменой аргинина на аланин преимущественно образует димеры, триммеры или тетрамеры. Отработаны методы количественной оценки степени дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (МСК) путём измерения активности щелочной фосфатазы и минерализации. На основе поли-3-оксибутирата (ПОБ) были получены его композиты с магнитными наполнителями: FeSO4 с добавлением и без восстановленного оксида графена. Показано, что плёнки, полученные из данных композитных материалов, не проявляют цитотоксичность при культивировании на них МСК. Установлено, что за 48 ч инкубации на поверхности композитных плёнок ПОБ и FeSO4 связывается в три раза меньше бактерий, чем на поверхности плёнок из ПОБ без добавок. Исследованы (1) состояния фитохрома А (phyA) и его пулов в зависимости от влияния факторов, изменяющих клеточный метаболизм (добавление АТФ, атмосфера N2, ингибиторы дыхания и др.) в трансгенных клетках E. coli, экспрессирующих phyA; (2) внутриклеточного АТФ в корешках кукурузы параллельно с определением пулов phyA; (3) действия неспецифического ингибитора фосфатаз NaF на phyA в корнях кукурузы. Установлено следующее: (1) участие клеточного дыхания (энергетического метаболизма) в образовании пула phyA’, (2) связь баланса нативных пулов phyA’/phyA” с фосфатазно-киназным равновесием в клетке и (3) органно/тканевая специфика такой связи. С использованием арабидопсис дикого типа и фитохромных мутантов обнаружено участие phyA в регуляции синтеза протохлорофиллида (Пхд): phyA’ его ингибирует, тогда как phyA’’ стимулирует. phyB также стимулирует накопление Пхд.
госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: Исследован механизм действия 6-кетохолестанола (КХ), соединения способного «обращать» увеличение протонной проводимости митохондриальной мембраны. Показано, что КХ специфически ингибирует NADH-оксидазную и NADH:убихинон-оксидоредуктазную активности, катализируемые комплексом I дыхательной цепи субмитохондриальных частиц сердца быка (СМЧ). Проведено детальное исследование взаимодействия Fo•F1 АТРазы/синтетазы Paracoccus denitrificans с вентурицидином, специфическим ингибитором комплекса. Вентурицидин тормозит окислительное фосфорилирование как прочносвязанный ингибитор: остаточная активность линейно падает при повышении концентрации ингибитора. Получены новые экспериментальные данные подтверждают модель функционирования двух независимых форм Fo•F1 в энергосопрягающих мембранах. На моделях первичной культуры кардиомиоцитов крысы и кардиомиоцитов, дифференцированных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, впервые установлено, что протеолиз IGFBP-4 под действием PAPP-A протекает в сердечной ткани. Показано усиление протеолиза IGFBP-4 под действием PAPP-A при гипертрофии сердечной ткани. Также впервые установлен факт протекания PAPP-A-зависимого протеолиза IGFBP-4 в нейронах и астроцитах. Продемонстрировано, что в астроцитах протеолиз IGFBP-4 протекает значительно интенсивнее, чем в нейронах Повышение внутриклеточной концентрации Na+на 30% (а не изменение объема клетки) увеличивает экспрессию генов раннего ответа FOS, JUN, EGR1, ATF3 и ZFP36. Кратковременное повышение внутриклеточного Na+ на 10% снижает экспрессию генов интерлейкина 6 (IL6), циклооксигеназы 2 (COX2), рецептора, подобного рецептору интерлейкина 1 (IL1RL1). Экспрессия гена раннего ответа сFos, гена эндотелиальной NO-синтетазы (eNOS), а также транскрипционного фактора NFAT5 при этом не изменяется. Разработан метод получения рекомбинантного малого белка теплового шока человека HspB7. Установлено, что HspB7 способен образовывать гетероолигомерные комплексы с двумя другими малыми белками теплового шока HspB6 и HspB8. Установлено, что точечная мутация с заменой эндогенного корнсервативного остатка аргинина на аланин оказывает существенное влияние на олигомерное состояние малого белка теплового шока HspB8. Установлено, что HspB8 дикого типа в основном представлен в виде мономеров, в то время как его точечный мутант с заменой аргинина на аланин преимущественно образует димеры, триммеры или тетрамеры. Отработаны методы количественной оценки степени дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (МСК) путём измерения активности щелочной фосфатазы и минерализации. На основе поли-3-оксибутирата (ПОБ) были получены его композиты с магнитными наполнителями: FeSO4 с добавлением и без восстановленного оксида графена. Показано, что плёнки, полученные из данных композитных материалов, не проявляют цитотоксичность при культивировании на них МСК. Установлено, что за 48 ч инкубации на поверхности композитных плёнок ПОБ и FeSO4 связывается в три раза меньше бактерий, чем на поверхности плёнок из ПОБ без добавок. Исследованы (1) состояния фитохрома А (phyA) и его пулов в зависимости от влияния факторов, изменяющих клеточный метаболизм (добавление АТФ, атмосфера N2, ингибиторы дыхания и др.) в трансгенных клетках E. coli, экспрессирующих phyA; (2) внутриклеточного АТФ в корешках кукурузы параллельно с определением пулов phyA; (3) действия неспецифического ингибитора фосфатаз NaF на phyA в корнях кукурузы. Установлено следующее: (1) участие клеточного дыхания (энергетического метаболизма) в образовании пула phyA’, (2) связь баланса нативных пулов phyA’/phyA” с фосфатазно-киназным равновесием в клетке и (3) органно/тканевая специфика такой связи. С использованием арабидопсис дикого типа и фитохромных мутантов обнаружено участие phyA в регуляции синтеза протохлорофиллида (Пхд): phyA’ его ингибирует, тогда как phyA’’ стимулирует. phyB также стимулирует накопление Пхд. | ||
2 | 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: Исследования в области биоэнергетики: Установили ингибирующее действие 6-кетохолестанола на реакции переноса электронов, катализируемые дыхательным комплексом I, и заключили, что взаимодействие КХ с комплексом I может быть частью механизма «ресопряжения» энергопреобразующих мембран. Это основанное на наших данных заключение мы рассматриваем в качестве гипотезы, доказательство которой требует дальнейших исследований. Понимание механизма работы разобщителей и «ресопрягателей» дает новые знания о свойствах энергопреобразующих мембран. Исследования в области биохимии мышц и регуляции сократительной активности: Проведен подробный анализ взаимодействия малых белков теплового шока с актиновым цитоскелетом. Высказано предположение о том, что описанное в литературе влияние малых белков теплового шока на ремоделирование актиновых филаментов обусловлено не прямым взаимодействием этих белков с актином, а взаимодействием малых белков теплового шока с минорными актин-связывающими белками. Проведено экспериментальное исследование взаимодействия одного из малых белков теплового шока, HspB7, с мономерным и полимерным актином. Установлено, что HspB7не является истинным актин-связывающим белком и не способен влиять на процесс полимеризации актина Проведенные исследование впервые детально описывают взаимодействия гепарина с компонентами тропонинового комплекса сердца человека. Полученные данные могут более детально понять механизмы взаимодействия гепарина с тропонинами и оказать значительное влияние на создание новых диагностических систем, используемых для детекции сердечных тропонинов. В ходе исследования были разработаны методы, которые с высокой чувствительностью и специфичностью способны детектировать скелетные изоформы ТнИ, что может позволить использовать скелетные изоформы ТнИ для дифференциальной диагностики повреждения скелетной мускулатуры в качестве более специфичной альтернативы классическим маркерам мышечного повреждения. Разработанные прототипы тест-систем способны с высокой чувствительностью измерять эндогенные скелетные изоформы ТнИ в крови больных с повреждением скелетной мускулатуры и в дальнейшем они могут использоваться для оценки степени повреждений и мониторинга состояния скелетной мускулатуры. Исследования клинических образцов крови больных, перенесших хирургическое вмешательство, показало, что через 20-30 ч после проведения оперативного вмешательства быстрый скелетный ТнИ и медленный скелетный ТнИ представлены в форме комплекса с ТнС, что согласуется с данными, полученными для сердечного ТнИ. Исследования в области транспортных АТРаз: Кардиотонические стероиды (КТС) являются специфическими ингибиторами Na,K-АТФазы. Они вызывают различные физиологические эффекты и были исследованы в качестве потенциальных лекарств при сердечных заболеваниях, гипертонии, нейровоспалении, противовирусной и противораковой терапии. Были получены данные по ингибированию и связыванию КТС, таких как уабаин, дигоксин и маринобуфагенин, с Na,K-АТФазы из почек свиньи и крысы, содержащей чувствительную к КТС (α1S) и резистентную (α1R) α1-субъединицу. Маринобуфагенин, в отличие от уабаина и дигоксина, взаимодействовал с α1S- Na,K-АТФазы обратимо, а его константа связывания снижалась за счет уменьшения углубления в сайте связывания КТС и меньшего числа контактов между сайтом и ингибитором. Гиперосмотическая стимуляция клеток эндотелия часто приводит к его дисфункции, сопровождающейся в том числе возникновением провоспалительного ответа. Механизмы этого явления до конца не ясны. Исследованы эффекты кратковременного повышения осмолярности внеклеточной среды на количество мРНК некоторых генов, важных для функционирования эндотелия пупочной вены человека. Гиперосмотическая стимуляция клеток с помощью NaCl, но не маннитола приводила к накоплению ионов Na+ внутри клеток, а также сопровождалась уменьшением их эквивалентной константы упругости. Количество мРНК IL1 снижалось при увеличении осмолярности внеклеточной среды, а количество мРНК ATF3, PAR2 и PTGS2 увеличивалось только в ответ на повышение концентрации NaCl. Увеличение внеклеточной концентрации Na+ в физиологическом диапазоне является независимым фактором, который влияет на внутриклеточное соотношение Na+i/K+i и регулирует экспрессию некоторых генов (в частности, ATF3, PAR2, PTGS2) в клетках эндотелия. Исследования в области энзимологии: На основе комбинаторных синтетических пептидных библиотек разработан масс-спектрометрический метод для деорфанизации и определения специфичности нового класса пролин-пролиновых эндопротеиназ. Показана применимость метода на ранее описанных протеазах PPEP-1 и PPEP-2, выявлены ранее неописанные последовательности пептидов, являющиеся потенциальными субстратами данных протеаз. Деорфанизована новая протеиназа класса PPEP – PPEP-3 из Geobacillus thermodenitrificans и методом комбинаторных синтетических пептидных библиотек определена ее субстратная специфичность. Показано, что субстратная специфичность уникальна для каждой из протеиназ. Методом FRET-Quench подтверждена активность, субстратная специфичность для каждой из протеиназы, а также проведены кинетические исследования ращепления оптимальных субстратов. На основе полученных данных подготовлена к печати публикация «In-depth specificity profiling of Pro-Pro endopeptidases (PPEPs) using combinatorial synthetic peptide libraries».Метод может быть использован как в биологических, так и в фарм исследованиях. Обнаружен новый представитель класса пролин-пролиновых эндопротеиназ PPEP-3 и установлена его субстратная специфичность. Исследования в области биотехнологии: На первом этапе путём контролируемого биосинтеза были получены три образца материалов на основе поли-3-гидроксибутирата (ПОБ), различающиеся своими физико-химическими свойствами, в количествах, достаточных для проведения запланированных на 2022 год экспериментов. Из материалов, синтезированных на первом этапе работы, были изготовлены полимерные конструкции с различной топографией поверхности: гладкие и шероховатые плёнки, пористые микрочастицы и волокнистые скаффолды. Кроме того, была отработана методика получения среды культивирования мезенхимальных стволовых клеток (МСК), обогащённой продуктами деградации ПОБ. На втором этапе проведена оптимизация методики выделения МСК крысы из костной и жировой ткани. Показано, что культура МСК, выделенная из костной ткани, способна дифференциироваться в остеогенном направлении в среде, содержащей эмбриональную бычью сыворотку HyClone (Cytiva), а культура МСК из жировой ткани – нет. Отработаны методы количественной оценки степени дифференцировки МСК путём измерения активности щелочной фосфатазы и минерализации. Начато исследование эффектов, оказываемых топографией и продуктами деградации материалов на основе ПОБ, различающихся своими физико-химическими свойствами, на ход процесса спонтанной остеогенной дифференцировки МСК по изменению активность щелочной фосфатазы. Рекомбинантные белки произведенные в E.coli широко используются во всех отраслях промышленной биотехнологии, а также являются одной из наиболее используемых моделей для изучения белков в науке. При этом одной из основных проблем как для производства, так и отдельного взятого исследователя является повышение уровня выхода белка. Больший выход белков желателен в целях уменьшения времени, затрачиваемого на получения достаточных количеств для анализа или дальнейшего использования, а также для снижения стоимости массового производства. Наиболее часто используемые методы повышения экспрессии такие как: подбор экспрессионного штамма, вектора или условий экспрессии не всегда работают, и достаточно часто маленький уровень экспрессии является следствием нуклеотидного состава гена и регулирующих его участков. В связи с этим разработка методов повышения уровня экспрессии путём синонимичных мутаций кодирующей последовательности гена является актуально задачей для многих отраслей как академической науки Исследования в области фотобиологии: Показана возможность изменения общей концентрации и пропорции пулов гетерологичного phyА в клетках E. coli. Установлена корреляция между относительным содержанием предположительно фосфорилированного пула phyA’ и уровнем внутриклеточного АТФ. Обнаружена функциональная активность растительного фитохрома А, экспрессированного в прокариотических клетках, которая проявляется в регуляции развития стрессового ответа в бактериальной культуре E. coli под действием красного / дальнего красного света. | ||
3 | 1 января 2023 г.-31 декабря 2023 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: Исследования в области биоэнергетики: Гидролиз АТР Fo∙F1-АТРазами из различных источников регулируется с помощью ряда белков-ингибиторов и в результате, так называемого, ADP(Mg2+)-торможения. На основании полученных данных мы заключили, что для понимания однонаправленного катализа Fo∙F1 возможно требуются более сложные схемы, включающие участие нескольких регуляторных механизмов и взаимодействие между механизмами регуляции с помощью белков-ингибиторов и ADP(Mg2+)- торможением. Можно заключить, что энергизация мембраны, но не восстановление редокс-компонентов фермента, меняет параметры связывания комплекса I с ингибиторами убихинон-связывающего центра фермента (ротенона и дигидрокапсаицина). Энергизация мембраны приводит к конформационным изменениям в структуре комплекса I, а также влияет на скорость перехода между активной и деактивированной формами фермента таким образом, что стабилизирует комплекс I в активном состоянии. Na, K-ATPаза и механизмы ее регуляции: Обобщая полученные результаты, можно заключить, что спектр действия кардиотонических стероидов на различные типы клеток достаточно обширен и зависит от способа действия на Na,K-АТPазу. Эти эффекты могут влиять как на ионный гомеостаз (не только увеличивая соотношение [Na+]i/[K+]i, но и уменьшая его), так и на внутриклеточную передачу сигналов путем изменения конформации фермента. Таким образом, при исследовании эффектов кардиотонических стероидов следует по возможности оценивать их влияние на транспортную функцию Na,K-АТPазы и внутриклеточный ионный состав. Белки теплового шока: Установлено, что, несмотря на консервативную первичную структуру, кристаллиновые домены sHsp отличаются по своей способности формировать стабильные димеры. Вследствие этого HspB1, HspB5 и HspB6 представлены в виде склонных к гетероолигомеризации олигомеров, а HspB7 и HspB8 в виде мономеров. Малые белки теплового шока отличаются по своей субстратной специфичности и способности взаимодействовать с белками –мишенями и белками-партнерами. Создание новых материалов, пригодных для дифференцировки стволовых клеток: Установленная связь топографии поверхности конструкций на основе ПОБ со скоростью роста и дифференцировки МСК позволит проектировать и создавать материалы медицинского назначения с направленным действием на данный вид стволовых клеток. Инсулиноподобный фактор роста IGF-4 и механизм его функционирования: Полученные результаты расширяют понимания механизмов клеточной адаптации клеток нервной ткани при развитии таких заболеваний, как болезнь Паркинсона. Получены новые данные о влиянии гипоксии на кардиомиоциты, выделенные из неонатальных и взрослых крыс. Обнаруженная наиболее выраженная устойчивость неонатальных кардиомиоцитов к гипоксическим воздействиям, несомненно, требует дальнейшего изучения, как перспективный адаптивный клеточный механизм. Разработка тест систем для определения скелетно-мышечных компонентов тропонина: В ходе исследования были разработаны различные методы детекции скелетных изоформ тропонина И, которые с высокой чувствительностью и специфичностью способны распознавать бсТнИ и мсТнИ. Эти методы могут быть использованы как в научных исследованиях, так и в клиниИСТИНА 15 ческой практике. Активные формы кислорода, галогенов и серы: Установлено, что использование ингибиторов MPO и NADPH-оксидаз может приводить как к ингибированию производства HOCl, так и ингибированию защелачивания фагосомы. Использование ингибиторов протеинкиназы С и фосфатидилинозитол-3-киназы, повышающих продукцию пероксида водорода NADPHоксидазами, снижает гипогалогенный стресс, испытываемый бактериями в полости фагосомы. Ингибирование NO-синтаз никак не влияет на сигнал Hypocrates2. Обработка клеток донорами H2S приводит к развитию антивоспалительного фенотипа, а ингибирование синтеза H2S приводит к увеличению воспаления. Неонатальные кардиомиоциты преимущественно используют лактат и глюкозу, в то время как зрелые клетки – жирные кислоты. Клетки головного мозга, который является самым энерго- и кислород потребляющим органом, более чувствительны к гипоксии. Однако кроме нейронов в первичной культуре также присутствуют астроциты, которые, согласно нашим данным и данным литературы, являются поддерживающими клетками. Они донируют нейронам энергетические субстраты, в частности, лактат, а также, по всей видимости, являются теми клетками, которые первыми реагируют на гипоксию повышением уровнем продукции активных форм кислорода. Нейроны же начинают синтезировать пероксид водорода позже. Протеинкиназы цианобактерий: Разработан метод определения фосфорилированных мотивов, который позволит устанавливать субстратную специфичность как известных киназ, так и производить скрининговые исследования по деорфанизации белков с потенциальной киназной активностью. Обнаружен новый представитель класса серин-треониновых протеиназ SpkH и установлен мотив его фосфорилирования. Фитохром А и его свойства: Впервые установлено, что фитохром А в трансгенной культуре E. coli может быть представлен в двух его нативных формах. Это свидетельствует о том, что пост-трансляционная модификация phyA и его дифференциация на подпулы не являются специфичными только для растений. Это открывает возможности изучения молекулярной структуры пулов после их выделения в относительно простых системах экспрессии. Прослеженные различия термоустойчивости phyА арабидопсиса и сорго в культуре E. coli отражают различия в толерантности к стрессовым условиям двух этих видов растений, что открывает возможность направленного изменения молекулярной структуры фоторецептора для формирования стрессоустойчивости у с/х значимых растений. Обнаруженное присутствие в тканях сорго фитохрома А практически только в стабильной форме phyA’’ объясняет ещё одну выявленную особенность этого растения — отсутствие активной формы протохлорофилла Прото655, регуляция образования которой, по нашим данным, связана с активностью пула phyA’. | ||
4 | 1 января 2024 г.-31 декабря 2024 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: Полученные в настоящей работе результаты указывают на то, что возникновение разности электрохимических потенциалов ионов водорода на мембране СМЧ может приводить к изменениям в структуре убихинон-связывающего центра комплекса I. Таким образом, мембранный потенциал может быть фактором, регулирующим каталитическую активность комплекса I. Удаление нуклеотидов под действием фосфатаз приводит к вентурицидин-чувствительному разобщению мембран Paracoccus denitrificans, вызваемому неконтролируемым переносом протона в следствие нарушения взаимодействия между Fo и F1 в Fo∙F1 ATP-синтазе/АТРазе. Показано, что ионы Li+ и Na+ изменяют экспрессию факторов транскрипции FOS, JUN, EGR1, MYC и ATF3, причем влияние этих ионов различно. Это явление может быть связано с G-квадруплексами, расположенными в промоторах этих генов. Вероятно, изменения в конформации G-квадруплексов, опосредованные одновалентными катионами, могут приводить к последующим изменениям в транскрипции этих генов. Различия в эффектах ионов Na+ и Li+ на профиль экспрессии исследуемых генов, вероятно, связаны с различной чувствительностью разных G-квадруплексов к моновалентным катионам. Эта гипотеза требует дальнейшей экспериментальной проверки. Помимо этого, дополнительные эксперименты должны определить, какое минимальное значение соотношения Na+i/K+i, так называемый «натрий-калиевый переключатель», обеспечивает изменения в экспрессии Na+i/K+i чувствительных генов. Проведенные исследования позволили получить новые данные о взаимодействии различных малых белков теплового шока с адаптерным белком BAG3 и регуляторным белком филамином С. Полученные данные свидетельствуют о высокой специфичности малых белков теплового шока, участвующих в зависимости от их природы в различных процессах, протекающих в клетке. Разработанный нами методический подход, позволяющий оценить выраженность пьезоэффекта различных полимерных материалов по степени адгезии бактерий на примере Escherichia coli и Lactobacillus fermentum, даёт возможность оценить степень проявления пьезоэффекта непосредственно в условиях биологического эксперимента in vitro. Показано, что направленное изменение микроструктуры поверхности полимерных скаффолдов и плёнок даёт возможность для контроля поведения клеток. Это включает в себя регуляцию прикрепления, ориентации и морфологии клеток. Клеточные анализы показали значительно более выраженный рост и увеличение продолжительности жизни МСК на матриксах, изготовленных из ПОБ с магнитными наночастицами, в условиях проявления пьезоэффекта, по сравнению со стандартными условиями. Магнитоактивные каркасы, имплантированные в бедренную кость крыс, успешно заместились костной тканью после магнитной стимуляции. Исследования регенерации костной ткани в лунках после удаления зубов у овец с применением конструкций из композитного остеопластического материала на основе ПОБ, загруженного симвастатином, подтвердили выраженный остеоиндуктивный эффект материала, ускорение регенерации костной ткани и восстановление утраченной костной массы. Совокупность полученных результатов подтверждает перспективность использования материалов на основе ПОБ в клинической практике, особенно в стоматологии, а также в качестве остеокондуктивного каркаса в других направлениях регенеративной медицине. Получены новые данные о механизмах клеточной адаптации клеток сердечной и нервной ткани при воспалительных процессах в миокарде, а также при развитии таких заболеваний, как болезнь Паркинсона. Запланированные на будущее эксперименты должны быть направлены на решение вопроса о том, приводит ли активация PAPP-A при патологических процессах в сердечной ткани к активации его биодоступности для его специфического рецептора, что напрямую может приводить к реализации его кардиопротекторных и нейропротекторных свойств. В рамках проведенной работы были изучены основные факторы, оказывающие влияние на иммунохимическое определение сердечных тропонинов И и Т в крови больных с инфарктом миокарда. При комнатной температуре и при +4°С ИТС комплекс в основном стабилен. Аутоантитела, специфичные к сТнИ, препятствуют диссоциации сТнТ из тройного комплекса. Установлено, что гепарин препятствует взаимодействию некоторых антител с молекулой тропонина и данный эффект необходимо учитывать при разработке новых иммунохимических систем для определения белка. Показано, что создание смешанных пар на основе антител разных видов животных (мышь-крыса и мышь-кролик) приводит к значительному снижению ложноположительных сигналов, обусловленных влиянием HAMA и RF, что может быть использовано при разработке новых иммунохимических систем. Установлено, что контрольная версия сенсора Hypocrates2 – Hypocrates2CS не может быть использована в экскрементах с высоким выделением гипогалогенных кислот. При фагоцитозе бактерий клеточной линией Hl-60 в фагосоме количество выделяемых гипогалогенных кислот значительно меньше, чем в фагосоме нейтрофилов и данные гипогалогенные кислоты, практически не проникают через мембрану фагосомы в цитозоль. Обнаруженные нами эффекты и предложенные молекулярные механизмы регуляции необходимо учитывать при дальнейшем изучении участия МСК в регуляции фиброза. Также при разработке новых подходов к лечению фиброзных заболеваний и исследованиях паракринных эффектов МСК следует учитывать количественные различия про- и антифибротических факторов в различных субфракциях секретома МСК. Полученные результаты продвигают нас к пониманию механизмов дифференциации фитохрома А на два структурно и функционально различных типа и связи этого процесса с метаболизмом и энергетическим состоянием клетки. Показана возможность изменять уровень внутриклеточного АТР и динамику его синтеза в клетках E. coli при действии К/ДК света. Установлено, что при изменении условий выращивания растений (сорго) (температура) изменяется соотношение пулов phyA, отвечающих за разные типы фотоответов растений. Можно полагать, что регулирование взаимопревращения пулов phyA, в свою очередь, позволит направлено влиять на рост и развитие растений. Впервые охарактеризован новый пигментный мутант ячменя albino. | ||
5 | 1 января 2025 г.-31 декабря 2025 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: | ||
6 | 1 января 2026 г.-31 декабря 2026 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: | ||
7 | 1 января 2027 г.-31 декабря 2027 г. | Структура и свойства белков |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".