|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ФИЦ ПХФ и МХ РАН |
||
ПУРИНЕРГИЧЕСКАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ В МЕЗЕНХИМНЫХСТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТКАХстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 19 октября 2015 г.
- Авторы: Котова П.Д., Фадеева Ю.И., Рогачевская О.А., Сысоева В.Ю., Ткачук В.А., Колесников С.С.
- Журнал: Биологические мембраны
- Том: 32
- Номер: 4
- Год издания: 2015
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 265
- Последняя страница: 273
- DOI: 10.7868/S0233475515040064
- Аннотация: Внеклеточный АТР является первичным медиатором, вовлеченным в межклеточные коммуника ции и паракринные и аутокринные регуляции в самых разнообразных клеточных системах. Нами показано, что АТР и другие агонисты пуринорецепторов (АDР, UTP, UDP, BzATP) стимулируют Са2+сигнализацию в мезенхимных стромальных клетках (МСК), выделенных из жировой ткани человека. Спектр эффективных агонистов, ингибиторный анализ и несущественное влияние на ружного Са2+ свидетельствовали о ключевой роли P2Yрецепторов, сопряженных с фосфоинози тидным каскадом, в пуринергической трансдукции. Специфической особенностью пуринергиче ских МСК было то, что ответы на агонисты пуринорецепторов генерировались по принципу “все или ничего”. В определенной области концентраций агонисты были неэффективны, в то время как при превышении порога наблюдались Са2+ответы практически неизменной, фактически макси мальной амплитуды. С помощью фоточувствительного Са2+хелатора NPEGTA установлено, что в пуринергических МСК функционирует механизм Са2+индуцированного выброса депонированно го кальция (CICR), который, видимо, является основным механизмом усиления в каскаде транс дукции АТР и других агонистов. В частности, показано, что скачкообразное повышение концентра ции внутриклеточного Са2+ путем фотолиза NPEGTA вызывало генерацию АТPподобных Са2+ответов со сходной фармакологией. Предложена модель, в соответствии с которой АТP и другие агонисты P2Yрецепторов стимулируют в МСК классический фосфоинозитидный каскад, что приводит к агонистзависимому выбросу Са2+ из депо. Этот первоначальный Са2+сигнал затем усиливается по механизму CICR до глобального Са2+сигнала, что объясняет триггерный характер клеточных ответов на пуринергические агонисты
- Добавил в систему: Сысоева Вероника Юрьевна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Kotova_et_al_BM_2015.pdf | Kotova_et_al_BM_2015.pdf | 312,2 КБ | 18 июня 2015 [SysoevaVeronikaYu] |