Аннотация:В онкологическую практику последнего десятилетия активно внедряются методы воздействия на контрольные точки иммунитета с помощью таргетной иммунотерапии. Это позволило изменить прогноз для многих больных с различными формами онкологических заболеваний, в частности, меланомы, рака легкого, почечно-клеточного рака. Наиболее изученными ингибиторными рецепторами регуляторных Т-клеток являются CTLA-4 (CD152) и PD-1, на основе которых создан целый ряд иммунотерапевтических препаратов (ипи-лимумаб, ниволумаб, пембролизумаб и др.), позволяющих улучшить результаты лечения пациентов даже при диссеминированных формах заболевания. Это диктует необходимость проведения исследований роли других молекул, экспрессированных на регуляторных клетках, таких как LAG-3 и GITR, в реализации молекулярных механизмов генерации эффективного иммунного ответа у онкологических больных. В данной статье рассмотрены результаты исследований на тему изучения значимости молекул LAG3 и GITR при раке молочной железы.