Аннотация:При взаимодействии 1,4,7-тризамещенных производных 1,4,7-триазагептана, RN(CH2CH2NHR')2, с одним эквивалентом станнилена Лапперта, Sn[N(SiMe3)2]2, c удовлетворительными выходами выделены соответствующие станнилены — RN(CH2CH2NR')2Sn (R' = Bn, R = Et (1h), Bn (1i); R' = Et, R = Et (1j), Bn (1k); R' = Ph, R = Et (1l), But (1m)). По данным спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и 119Sn (для 1i,k—m)), а также по данным рентгеноструктурного анализа (для 1l) станнилены 1h—m мономерны, координационное число атома олова равно 3. Станнилены 1h—m протестированы в качестве инициаторов полимеризации ε-капролактона. Наиболее высокую активность показали производные 1l,m, содержащие фенильные группы при терминальных атомах азота лиганда. Станнилены 1h—k с этильными и бензильными заместителями менее активны в полимеризации с раскрытием цикла ε-капролактона.