Аннотация:Введение. Актуальность разработки наночастиц
для таргетной доставки противоопухолевых препаратов определяется высокой частотой онкологических заболеваний во всем мире, низкой выживаемостью онкологических больных и дорогостоящим лечением этих заболеваний. Кроме того, многие противоопухолевые препараты обладают токсичностью, проявляют побочные эффекты, отличаются плохой растворимостью, низкой проницаемостью в клетку и плохой биосовместимостью.
Цель исследования – изучение влияния комплекса
наночастицы–динитрозильный комплекс железа
на жизнеспособность раковых клеток.
Материалы и методы. Наночастицы (хитозан-гиа-
луроновая кислота) были получены методом ионной
желатинизации. Динитрозильный комплекс железа
(ДНКЖ7, [Fe(SC(NHCH3)2)2(NO)2] BF4) инкапсулиро-
вали в наночастицы методом физической ассоциации.
Размер наночастиц определяли методом электронной микроскопии и динамического светорассеяния. Для анализа действия комплекса (наночастицы–ДНКЖ7) на жизнеспособность клеток РПЖ (клеточная линия PС-3) и ММ (клеточная линия RPMI8226) использовали флуоресцентный метод (Alamar Assay).
Результаты. Результаты исследования показали,
что ДНКЖ7 в составе наночастиц подавлял жизнеспособность клеток РПЖ в 1,5 раза. Установлено, что ДНКЖ7 понижал жизнеспособность
клеток ММ в 2,9 раза, а комплекс наночастицы–ДНКЖ7 подавлял жизнеспособность клеток ММ человека в 3,5 раза.
Заключение. Таким образом, показано, что комплекс наночастицы–ДНКЖ7 имеет потенциал для таргетной терапии РПЖ и ММ человека.
Исследование выполнено при поддержке
Министерства науки и высшего образования РФ
(государственное задание № 124020500019–2)
и Минздрава России (№ 2023–0015, № 2023–0009).